Die Beckwith-Wiedemann-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die eine Vielzahl von Symptomen und Abweichungen mit sich bringen kann, wobei diese Manifestationen von Person zu Person variieren. Die Erkrankung kann autosomal dominant vererbt werden, was bedeutet, dass familiäre Häufungen auftreten können, und bei etwa einem Viertel der syndromalen Fälle ist ein solches Phänomen zu beobachten. Kinder, die mit dem Syndrom geboren werden, kommen häufig mit einem höheren Geburtsgewicht und einer größeren Körpergröße zur Welt, und ihre Wachstumsrate ist insbesondere in den ersten Lebensjahren beschleunigt. Körperasymmetrien, die auf einem ungleichen Wachstum einer Körperhälfte beruhen, sind ebenfalls häufige Erscheinungen. Darüber hinaus können die Organe von der normalen Größe abweichen, insbesondere die Zunge, die…