Die Marfan-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung, die mit einer abnormalen Entwicklung des Bindegewebes einhergeht. Diese Störung kann verschiedene Organsysteme betreffen, darunter das Herz-Kreislauf-System, das Skelett und die Augen. Die Entdeckung der Krankheit wird dem französischen Kinderarzt Antoine Marfan zugeschrieben, der die Symptome erstmals bei einem kleinen Mädchen beschrieb, zu denen lange Gliedmaßen und eine Lockerheit der Gelenke gehörten. Die Diagnose des Marfan-Syndroms ist nicht immer einfach, da die Symptome ein breites Spektrum abdecken und nicht in jedem Fall eindeutig sind. Die Symptome der Krankheit können oft bereits bei der Geburt sichtbar sein, aber die Diagnose kann häufig verzögert werden, bis Herz- oder augenärztliche Auffälligkeiten offensichtlich werden. Eine frühzeitige Erkennung und…