• Autoimmun- und seltene Krankheiten,  Erkrankungen des Bewegungsapparates

    Osteogenesis imperfecta – Das Kind mit brüchigen Knochen

    Die Osteogenesis imperfecta, auch bekannt als Glasknochenkrankheit, ist eine erbliche Erkrankung, die mit einer Schwäche und Brüchigkeit der Knochen einhergeht. Der Name verweist auf die Natur der Krankheit, bei der das Gewebe der Knochen nicht in der Lage ist, sich richtig aufzubauen, was zu häufigen Brüchen führt. OI umfasst eine komplexe Gruppe von Erkrankungen, die verschiedene Arten von erblichen Störungen beinhalten und mit schweren Abweichungen im Knochenstoffwechsel einhergehen. Der Begriff Glasknochen weist auf die Beschaffenheit der Erkrankung hin, da die Knochen der Betroffenen so zerbrechlich sind wie Glas. Diese Krankheit ist relativ selten; Schätzungen zufolge leidet nur eines von 30.000 Neugeborenen daran, unabhängig davon, ob es sich um einen Jungen…

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