Die Häufigkeit von Thrombosen und Embolien aufgrund von Blutgerinnungsstörungen kann ein ernsthaftes Gesundheitsproblem darstellen. Oft liegen genetische Faktoren zugrunde, die die Neigung zur Blutgerinnung erhöhen. Genetische Störungen, die zu einer angeborenen Thrombophilie führen, sind in vielen Fällen vererbbar und betreffen einen signifikanten Teil der Bevölkerung. Blutgerinnungsstörungen können in unterschiedlichen Schweregraden auftreten, von völliger Symptomfreiheit bis hin zu schweren, lebensbedrohlichen Komplikationen. Das Ausmaß der genetischen Veranlagung variiert, und zu den häufigsten Ursachen zählen erhöhte Homocysteinspiegel sowie verschiedene Proteinmängel, die zur Entstehung von Thrombosen führen können. Es ist daher wichtig zu verstehen, welche weiteren Ursachen neben den genetischen Faktoren zu diesen Zuständen beitragen können und wie man deren Entstehung behandeln oder verhindern…